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【转载】2012 年全国中学生生物学联赛(山东赛区)高中组预赛试题  

2012-12-02 16:22:33|  分类: 生物试题 |  标签: |举报 |字号 订阅

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一道关于人类染色体易位的试题 

 人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“ 部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。

2012 年全国中学生生物学联赛(山东赛区)高中组预赛试题 - suiss70 - suiss70的博客

(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的排列次序和数量发生了改变。

(2)个体Ⅱ-2能够产生4种配子,分别为AB、AB-、A+B、A+B-用甲图中的字母表示)。

(3)Ⅱ-2与Ⅱ-1的后代如果出现9号染色体"部分三体",则表现为痴呆,如果出现9号染色体 "部分单体",后代早期流产。请写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合A+ABB(用甲图中的字母表示)。

(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7/9染色体易位携带者的概率是1/3

(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行遗传咨询,妊娠期间进行染色体检查(羊水检查或产前诊断)

 

【转载】2012 年全国中学生生物学联赛(山东赛区)高中组预赛试题 - xyz - 心灵家园

 

(1) 题中一说明“易位后细胞内基因结构和种类未发生变化”,从图中可以看出易位后染色体的结构发生改变,其长度和组分已经变化,故其上携带的基因的数量及原有的排序发生改变。

(2)据题目信息“已知Ⅰ-2、Ⅱ-2为甲图所示染色体易位的携带者”可知,Ⅱ-1应为正常即染色体组成是AABB,可以产生的配子为AB,但其子女中出现了流产和痴呆病患者。依据题意,其子女中应存在AABB-(9号染色体“ 部分单体”)、A+ABB(9号染色体“部分三体”)的情况,那么Ⅱ—2的细胞核中一定有A+ 和B- 两个变异的染色体。且其表现型正常,因而其染色体组成不可能是A+A+BB-(痴呆)或A+ABB-(流产早夭),其父亲Ⅰ-1不是染色体易位的携带者,故也不可能为A+A+B-B-,因而Ⅱ-2个体的染色体组成一定为AA+BB-,故可以产生4种类型的配子,分别是AB、AB-、A+B、A+B-。

(3)Ⅲ-1是痴呆患者,即为9号染色体“部分三体”,也就是患者的一对正常9号染色体(BB)上含有两个“甲图A+中的阴影片段”,另外在7号染色体(A+)上也含有该片段,故相关染色体组成为A+ABB。

(4)Ⅱ—1和Ⅱ—2的染色体组成分别为AABB、AA+BB-,婚后子女的染色体组成为AABB、AABB-(单体导致流产胎儿不能成活)、A+ABB(三体导致患痴呆)、AA+BB-(含有两个“甲图A+中的阴影片段”,分别位于A+和B上;为7/9易位携带者)。

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